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2017年9月28日

FDA批准以新的生物基质技术为特征的

MAGNETOM Vida 3T核磁共振成像扫描仪

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了西门子医疗公司(Siemens Healthineers)MAGNETOM Vida 3特斯拉(3T)磁共振成像扫描仪(MRI)技术。该扫描仪装有新的生物医学技术,可以处理病人固有的解剖和生理差异,应对用户的变动。通过减少患者和用户的这种易变性,扫描仪的BioMatrix技术可以降低重新扫描的次数,提高生产率从而提高MRI的成本效率。西门子医疗集团(Siemens Healthineers)是西门子公司(Siemens AG)旗下独立管理的医疗保健业务攻速——它帮助全世界的医疗服务供应商应对当前挑战,并在各自的环境中脱颖而出。其业务包括MAGNETOM Vida等系统,它的新名字,突显其开拓精神和工程专业知识在更短的时间内向所有病人提供可靠的、可复制数据搭载BioMatrix技术的MAGNETOM Vida帮助医疗保健人员进行一系列常规和复杂的检查,同时为每个病人提供可靠的检测结果。当病人躺在病床上时,内置在扫描仪新病床上的BioMatrix传感器会即刻自动跟踪呼吸模式,提供有助于提供信息制定最优治疗方案。除了帮助用户避免昂贵的重复扫描,BioMatrix调谐器还可以通过调整每个切片减轻尤其是在3T时可能发生的图像畸变,提高全脊柱扩散成像的质量和再现性。BioMatrix界面有助于确保持续的高检测质量,加快30%扫描速度和提高对病人护理。扫描器的直观用户界面允许根据智能体模型对病人进行正确的单触定位。病人的病床提供了机动化的辅助设备,护理人员能够将那些难以移动的病人(例如,瘫痪、外伤和极度沉重的病人),便捷的从扫描仪中移入移出。

更快速的扫描,使病人更舒适。

MAGNETOM Vida的新系统架构提供了非常高的性能和长期运行稳定性,而不需要额外的空间。扫描器的60 / 200 XT梯度系统在一个70厘米的钻孔扫描器中提供了最强大的商用梯度磁场。55x55x50 cm的视野可以在一步覆盖较大的主体区域。

从扫描开始,MAGNETOM VidaGO技术通过对图像数据的质量控制来自动化控制并简化工作流程。其结果是提高了对大脑、脊椎和关节常规检查的效率——通过一个按钮便可将病人定位到将临床图像转移到图像归档和通讯系统(PACS)。系统的新用户界面不仅能够实现自动获取和处理图像,还可以使扫描仪运行先进的后处理技术。

MAGNETOM Vida还包括该公司的压缩传感心脏影响的临床应用,该应用可以10倍加速MRI扫描,允许自由呼吸的心脏进行MRI检查。

 MAGNETOM Vida,西门子医疗公司自豪地向客户提供前所未有的高水平3 T磁共振成像系统为病人提供个性化的检查,有效地解决各个病人的独特挑战,向此前缺医少药的人群提供高质量的成像技术”西门子医疗公司北美分公司核磁共振研发副总裁穆拉特·格尔(Murat Gungor)说。

MAGNETOM Vida应用了新一代的超高密度Biomatrix线圈,具有患者自适应设计,从而提高了准确性、灵活性和速度。BioMatrix脊柱线圈可以获取、显示病人的呼吸数据而不需要进行用户交互。Biomatrix的头颈线圈拥有CoilShim技术,以确保每个病人图像再现的高质量。对于骨科应用来说,新的肩型和Tx / Rx膝关节线圈具有一种拟人化的设计,具有更大的灵活性,可容纳体型大的病人。对于多用途成像,UltraFlex大、小线圈结合的超高线圈元件具有高密度和高弹性。

除了众多的临床创新,MAGNETOM Vida还能高效地利用能源,这将会降低其运营的总成本。扫描仪的生态动力技术智能切断长时间不工作的元件来控制耗电组件。

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