吸入性肺病治疗药Relvar获EMA上市推荐　  

      葛兰素史克于近日宣称，该公司与Theravance公司的新型吸入性肺病药物Relvar的上市申请获得欧洲药品管理局（EMA）推荐。

　　在EMA推荐之前，Relvar已于今年5月份在美国获准上市。这款药物通过一种巴掌大小的器械Ellipta吸入体内。

　　Relvar由一种用以降低炎症的糖皮质激素和一种新型长效β受体激动剂(LABA)组成，β受体激动剂旨在打开呼吸道。目前，美国仅批准这款药物用于慢性阻塞性肺病(COPD)，而欧洲推荐这款药物用于治疗哮喘和COPD。

葛兰素史克的药物研发主管PatrickVallance表示，EMA支持这款药物用于治疗哮喘“特别令人兴奋”。欧盟委员会对Relvar的最终审批预期在2013年第四季度。